兰科博弈RankBet

关于兰科博弈RankBet
close
研发服务
close
服务平台
close
客户中心
close
新闻资讯
close
投资者关系
close
人力资源
close
EN
×
mo_logo sv2on EN
cbl8
在线征询
在线
征询
电话
电话
微信公家号
业务征询
中国：
业务征询专线：400-780-8018
（仅限服务征询，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
海表：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线征询 在线征询
留言
留言
在线留言×
点击切换
guanbi
banner
Customer Center
客户中心

科研快递

川沙总部

热点快递：
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表白转移性乳腺癌靶向医治在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Apr 26,2026
复宏汉霖HLX07结合汉斯状和化疗获批在澳洲发展鳞状非幼细胞肺临床 | 1分钟药闻快览
4月23日，上海洛启生物医药技术有限公司，一家专一于纳米抗体创新药研发的生物技术公司，正式颁发成功实现B+轮融资，融资金额近3亿元人民币 。本轮召募资金将重要用于三风雅向：一是推动公司主题吸入纳米抗体管线LQ036的临床IIb钻研，目前该项目入组工作正顺利推动 ；二是沉点推动口服纳米抗体平台及有关管线的开发与落地，美满技术平台布局 ；三是加强团队建设，补充主题研发及运营人才，为公司持续发展提供支持 。
查看更多
复宏汉霖HLX07结合汉斯状和化疗获批在澳洲发展鳞状非幼细胞肺临床 | 1分钟药闻快览
Apr 24,2026
洛启生物正式颁发实现近3亿元B+轮融资 | 1分钟药闻快览
4月23日，上海洛启生物医药技术有限公司，一家专一于纳米抗体创新药研发的生物技术公司，正式颁发成功实现B+轮融资，融资金额近3亿元人民币 。本轮召募资金将重要用于三风雅向：一是推动公司主题吸入纳米抗体管线LQ036的临床IIb钻研，目前该项目入组工作正顺利推动 ；二是沉点推动口服纳米抗体平台及有关管线的开发与落地，美满技术平台布局 ；三是加强团队建设，补充主题研发及运营人才，为公司持续发展提供支持 。
查看更多
洛启生物正式颁发实现近3亿元B+轮融资 | 1分钟药闻快览
Apr 23,2026
信达生物 2 款双抗初次获批临 | 1分钟药闻快览
4月22日，CDE 官网显示，信达生物两款 1 类新药获批临床：1）IBI115 用于晚期幼细胞肺癌 ；2）IBI3031 用于医治甲状腺眼病 。凭据信达生物此前颁布的汇报，IBI115 是一款 DLL3/CD3 双抗，IBI3031 为一款 IGF-1R/TSHR 双抗 。
查看更多
信达生物 2 款双抗初次获批临 | 1分钟药闻快览
Apr 22,2026
甘李药业ADC药物注射用GLR1059获批临床 | 1分钟药闻快览
4月22日，甘李药业颁布布告称，公司收到国度药品监督治理局下发的关于在研药品注射用GLR1059的《药物临床试验核准通知书》 。注射用GLR1059是甘李药业自主研发的由特异性人源化IgG1单克隆抗体、可裂解衔接子以及有效载荷艾立布林组成的靶向Nectin-4的抗体偶联药物，已获核准在晚期实体瘤中发展临床试验 。
查看更多
甘李药业ADC药物注射用GLR1059获批临床 | 1分钟药闻快览
Apr 21,2026
恒瑞医药HRS9531注射液药物临床试验获批 | 1分钟药闻快览
4月20日，恒瑞医药布告，HRS9531注射液收到国度药品监督治理局《药物临床试验核准通知书》，赞成该药在青少年（≥12岁且<18岁）超沉和肥胖患者中发展临床试验 。HRS9531注射液为拥有全球自主知识产权的新型靶向抑胃肽受体（GIPR）和胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）双激昂剂，拟用于青少年超沉和肥胖医治 。
查看更多
恒瑞医药HRS9531注射液药物临床试验获批 | 1分钟药闻快览
Apr 20,2026
领泰生物口服KRAS G12D降解剂在美国获批临床 | 1分钟药闻快览
4月20日，领泰生物颁发，公司自主研发的口服KRAS-G12D蛋白降解剂已正式获得美国FDA的IND核准 。LT-010391是领泰生物研发的一款口服靶向KRAS G12D的双特异性蛋白降解疗法，拟用于医治携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 。
查看更多
领泰生物口服KRAS G12D降解剂在美国获批临床 | 1分钟药闻快览
Apr 19,2026
全球首款！葛兰素史克BCMA ADC国内获批上市 | 1分钟药闻快览
4月17日，NMPA网站显示，葛兰素史克（GSK）的Belantamab mafodotin（玛贝兰妥单抗）在华获批上市 。凭据此前的优先审评信息，这次获批的适应症为结合硼替佐米和地塞米松医治既往接受过至少一种医治的多发性骨髓瘤成人患者 。
查看更多
全球首款！葛兰素史克BCMA ADC国内获批上市 | 1分钟药闻快览
Apr 17,2026
恒瑞医药两款ADC新药获纳入突破性医治种类 | 1分钟药闻快览
4月17日，NMPA网站显示，恒瑞医药两款抗体偶联药物（ADC）获纳入突破性医治种类 。别离为：注射用SHR-A2102，一款Nectin-4靶向ADC，适应症为医治含铂化疗及PD-(L)1抑造剂医治失败的复发或转移性宫颈癌 ；注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811），一款HER2靶向ADC，适应症为结合帕妥珠单抗用于HER2阳性的复发或转移性乳腺癌患者（针对复发/转移性疾病，患者既往应未接受过抗HER2医治） 。
查看更多
恒瑞医药两款ADC新药获纳入突破性医治种类 | 1分钟药闻快览
Apr 16,2026
石药集团靶向TF的ADC新药在中国获批临床 | 1分钟药闻快览
4月15日，CDE官网公示显示，石药集团申报的1类新药SYS6051获批临床，拟开发医治晚期实体瘤 。公开资料显示，这是一款靶向组织因子（TF）的抗体偶联药物（ADC），拟开发用于医治TF阳性表白的恶性肿瘤 。
查看更多
石药集团靶向TF的ADC新药在中国获批临床 | 1分钟药闻快览
Apr 15,2026
复星医药自体双靶CAR-T FKC289注射液获批临床 | 1分钟药闻快览
4月14日，复星医药颁布布告称，公司控股子公司复星凯瑞（上海）生物科技有限公司及其控股子公司收到国度药品监督治理局关于赞成FKC289注射液的临床试验核准 。凭据布告，FKC289为靶向BCMA和CD19的基因建饰的CAR-T细胞产品，拟用于复发/难治原发性轻链型淀粉样变以及复发/难治膜性肾病 。
查看更多
复星医药自体双靶CAR-T FKC289注射液获批临床 | 1分钟药闻快览
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】